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ANÁLISIS COMPARATIVO ENTRE LAS COMUNIDADES DE PASSERIFORMES DE CAÑAVERALES Y CARRIZALES EN EL SURESTE IBÉRICO
Paracuellos, 1997. Ardeola, 44: 105-108
INTRODUCCIÓN Arundo donax es una especie vegetal foránea en la Península Ibérica y de procedencia asiática, asentada originalmente en la región mediterránea en forma de cultivos (López, 1982). Su gran "agresividad" en dicha zona ha hecho que, bajo idóneas condiciones ambientales (por ejemplo, con elevada disponibilidad hídrica en sustratos nitrificados, como en zonas húmedas, cultivos de regadío y riberas de río), tienda a colonizar el espacio. Pese a que en las áreas donde coincide con Phragmites australis, especie autóctona de la Península Ibérica (López, 1982), ésta normalmente ocupa los bordes más próximos al agua, situándose A. donax en los extremos más alejados; en los puntos de simpatría se ha observado una competencia por la superficie entre ambas especies, desplazando la alóctona a la autóctona (Valdés et al., 1993; S. Cirujano, com. pers.; obs. pers.). Aunque se han realizado estudios que comparan aspectos de las comunidades y/o poblaciones de Passeriformes entre distintos hábitats palustres (Catchpole, 1973; van der Hut, 1986; Grandio y Belzunce, 1990; Ormerod, 1990; Paracuellos, 1996), aún no se han contrastado las características de las comunidades en cañaverales y carrizales (formaciones de A. donax y P. australis respectivamente), pese a que la estructura y la fisionomía de ambas gramíneas gigantes, así como de las masas vegetales que conforman, son muy semejantes (compactas concentraciones casi monoespecíficas de tallos erguidos, con estrato basal ocupado por tallos y hojas en descomposición). En el presente trabajo se comparan las características de las comunidades de Passeriformes en cañaverales y carrizales del sudeste ibérico, discutiendo los efectos de los factores ambientales presentes en los biotopos sobre los valores obtenidos. De esta forma se contribuye al conocimiento de las repercusiones que ofrece la sustitución de P. australis por A. donax en relación con su avifauna ligada. ÁREA DE ESTUDIO Los cañaverales de estudio (Cv) se localizaron cubriendo la casi totalidad del valle fluvial en el tramo Majaroba-Potriles del Río Adra (localidad MB; Fig. II.1), con unas 50 ha de superficie y a 100 m s. n. m. El área donde se encontró Cv, antes de su abandono antrópico (años 70) estaba ocupada por cultivos de regadío con setos cultivados de A. donax, así como por vegetación riparia. Los carrizales (Cz) se presentaron en AL y GV, con 61 ha a 0 m s. n. m., distanciados entre sí 18 km y de Cv 6 km al sur (Fig. II.1). Las coberturas ocupadas por A. donax y P. australis en Cv y Cz fueron del 82 y 74% respectivamente, presentando 13 (Cv) y 8 (Cz) especies botánicas asociadas (principalmente árboles y arbustos de galería de río para Cv y helófitos para Cz). La existencia de árboles en Cv (principalmente Populus alba), con un 10% de cobertura y 10 m de altura media, incrementó la complejidad estructural del hábitat respecto de la existente en Cz (sin especies arbóreas). La altura y la densidad medias de los tallos para A. donax en Cv fueron de 5,5 m y 65 tallos/m2 respectivamente. Para una descripción de Cz ver Paracuellos (1996). MATERIAL Y MÉTODOS El método de censo empleado para los Passeriformes fue el del Indice Puntual de Abundancia (IPA; Tellería, 1986), excluyéndose los contactos con especies en paso u ocasionales. Para los conteos se tuvieron en cuenta a las especies de Hirundinidae, conjunto de aves que presenta alta contribución proporcional respecto del total de Passeriformes en medios, como los de estudio, con presencia de agua encharcada, ya que utilizan tróficamente a los insectos alados, con elevada disponibilidad en dicho tipo de hábitats (Torres Esquivias et al., 1983; Paracuellos, 1994, 1996). Se efectuaron muestreos quincenales de 7 minutos de duración (en las 4 horas posteriores al amanecer y con condiciones atmosféricas propicias) durante el invierno (diciembre de 1991 y enero de 1992) y el estiaje (mayo y junio de 1992), en las estaciones elegidas al azar en cada uno de los medios (6 en Cv y 8 en Cz). Mientras la distancia mínima existente entre los puntos de observación de las distintas estaciones fue de 250 m, en una estación la distancia máxima estimada entre el punto de observación y un contacto fue de 120 m. Para caracterizar a ambas comunidades de Passeriformes se calcularon la riqueza media total y de especies más selectivas y propias de medios palustres (S, número medio del total de especies/IPA, y Sp, número medio de especies palustres/IPA, respectivamente), así como el valor medio del índice de abundancia total, de las especies palustres y de las especies con alta importancia de artrópodos en su dieta (A, número medio del total de individuos/IPA; Ap, número medio de individuos de las especies palustres/IPA; y Ai, número medio de individuos de las especies con alta importancia de artrópodos en su dieta/IPA, respectivamente). Para las categorías de Passeriformes, ver Cramp (1988), Cramp y Brooks (1992, 1993), Cramp et al. (1994a, 1994b). Los parámetros comunitarios del ciclo anual completo de Cz aparecen en Paracuellos (1996).Con el fin de estimar en ambos medios la disponibilidad estival de alimento para las especies con alta importancia de artrópodos en su dieta (grupo de Passeriformes más abundante y nunca con menos del 80% del total de individuos en ambos biotopos; Tabla XI.1), se calculó la densidad media de artrópodos ligados a los tallos y hojas de A. donax (en Cv) y de P. australis (en Cz). Para ello, en mayo de 1992 se colocaron al azar, verticalmente y a diferentes alturas, paneles adhesivos (15x40 cm) de color atrayente durante 24 horas (6 muestras en Cv y 18 en Cz), contándose posteriormente los ejemplares capturados. Para las comparaciones entre las muestras utilizamos el test de la U de Mann‑Whitney.
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