Un importante desarrollador de vacunas chino ha solicitado autorización para lanzar su vacuna Covid-19 en el mercado, buscando obtener una ventaja sobre sus rivales occidentales mientras la carrera por una inyección pandémica efectiva entra en la recta final.

China National Biotec Group Co. ha presentado una solicitud ante los reguladores chinos, informó el medio estatal Xinhua Finance el miércoles, citando al subdirector general de la matriz Sinopharm, Shi Shengyi. La aplicación probablemente incluye datos de las pruebas en humanos de fase III de la compañía realizadas en Medio Oriente y América del Sur.

Los inventarios relacionados con Sinopharm Group, incluida su unidad de Hong Kong, aumentaron el miércoles después de la noticia.

Una portavoz de CNBG dijo que no tenía más información cuando Bloomberg la contactó. No se respondieron las llamadas al Grupo Sinopharm.

Con la aplicación, es probable que el CNBG se convierta en el primer desarrollador fuera de Rusia en ver sus fotos disponibles para el público en general, lo que subraya la determinación de China de ser un actor importante en el suministro de vacunas a países de todo el mundo. Los farmacéuticos occidentales como Pfizer Inc. están en la etapa de solicitar autorización para el uso de emergencia de sus vacunas, un estado que China otorgó a sus desarrolladores hace meses.

La carrera ha adquirido una importancia vital a medida que los países buscan reabrir sus economías de manera más definitiva y contener una pandemia que ha afectado a más de 59 millones de personas. Las vacunas eficaces se consideran la mejor esperanza, ya que una nueva ola de infecciones está obligando a las naciones a reintroducir bloqueos y otras restricciones.

CNBG, una empresa farmacéutica de propiedad estatal que tiene una participación dominante en el mercado de vacunas de China, fue en abril una de las primeras en el mundo en llevar las inyecciones experimentales a la etapa final crucial de las pruebas en humanos. Los institutos de investigación de la compañía han desarrollado dos vacunas que utilizan una versión inactivada del virus para estimular la respuesta inmunitaria, un enfoque ampliamente adoptado por muchas de las vacunas existentes que se utilizan en todo el mundo.

A pesar de que las vacunas aún no han recibido la aprobación reglamentaria para su uso generalizado, ya se han administrado a cientos de miles de personas en China bajo un programa de uso de emergencia. Esto ha generado preocupación entre los científicos sobre los riesgos potenciales de usar inyecciones, cuya seguridad aún no se ha estudiado completamente.

CNBG dijo que sus pruebas de fase III, que involucran a más de 50.000 personas en países desde Argentina hasta Egipto, han progresado sin problemas y no han recibido informes de eventos adversos graves.

La seguridad se ha convertido en una preocupación importante a medida que los fabricantes de medicamentos reducen el proceso de desarrollo de vacunas de años a meses. AstraZeneca Plc y Johnson & Johnson detuvieron sus pruebas después de que un participante desarrolló una enfermedad inexplicable. Otro pionero chino, Sinovac Biotech Ltd., también vio su juicio brevemente interrumpido en Brasil después de la muerte de un participante. Los tres ensayos se reanudaron después de que los investigadores no encontraron evidencia de que los eventos fueran causados ​​por las vacunas.

Pfizer dijo este mes que la inyección que desarrolló conjuntamente con BioNTech tiene una tasa de protección de más del 90%. Posteriormente, Rusia declaró que su vacuna Sputnik V alcanzó una tasa de protección del 92%. CNBG no ha publicado ningún dato público sobre la efectividad de sus disparos.