Un importante desarrollador de vacunas chino ha solicitado autorizaci贸n para lanzar su vacuna Covid-19 en el mercado, buscando obtener una ventaja sobre sus rivales occidentales mientras la carrera por una inyecci贸n pand茅mica efectiva entra en la recta final.

China National Biotec Group Co. ha presentado una solicitud ante los reguladores chinos, inform贸 el medio estatal Xinhua Finance el mi茅rcoles, citando al subdirector general de la matriz Sinopharm, Shi Shengyi. La aplicaci贸n probablemente incluye datos de las pruebas en humanos de fase III de la compa帽铆a realizadas en Medio Oriente y Am茅rica del Sur.

Los inventarios relacionados con Sinopharm Group, incluida su unidad de Hong Kong, aumentaron el mi茅rcoles despu茅s de la noticia.

Una portavoz de CNBG dijo que no ten铆a m谩s informaci贸n cuando Bloomberg la contact贸. No se respondieron las llamadas al Grupo Sinopharm.

Con la aplicaci贸n, es probable que el CNBG se convierta en el primer desarrollador fuera de Rusia en ver sus fotos disponibles para el p煤blico en general, lo que subraya la determinaci贸n de China de ser un actor importante en el suministro de vacunas a pa铆ses de todo el mundo. Los farmac茅uticos occidentales como Pfizer Inc. est谩n en la etapa de solicitar autorizaci贸n para el uso de emergencia de sus vacunas, un estado que China otorg贸 a sus desarrolladores hace meses.

La carrera ha adquirido una importancia vital a medida que los pa铆ses buscan reabrir sus econom铆as de manera m谩s definitiva y contener una pandemia que ha afectado a m谩s de 59 millones de personas. Las vacunas eficaces se consideran la mejor esperanza, ya que una nueva ola de infecciones est谩 obligando a las naciones a reintroducir bloqueos y otras restricciones.

CNBG, una empresa farmac茅utica de propiedad estatal que tiene una participaci贸n dominante en el mercado de vacunas de China, fue en abril una de las primeras en el mundo en llevar las inyecciones experimentales a la etapa final crucial de las pruebas en humanos. Los institutos de investigaci贸n de la compa帽铆a han desarrollado dos vacunas que utilizan una versi贸n inactivada del virus para estimular la respuesta inmunitaria, un enfoque ampliamente adoptado por muchas de las vacunas existentes que se utilizan en todo el mundo.

A pesar de que las vacunas a煤n no han recibido la aprobaci贸n reglamentaria para su uso generalizado, ya se han administrado a cientos de miles de personas en China bajo un programa de uso de emergencia. Esto ha generado preocupaci贸n entre los cient铆ficos sobre los riesgos potenciales de usar inyecciones, cuya seguridad a煤n no se ha estudiado completamente.

CNBG dijo que sus pruebas de fase III, que involucran a m谩s de 50.000 personas en pa铆ses desde Argentina hasta Egipto, han progresado sin problemas y no han recibido informes de eventos adversos graves.

La seguridad se ha convertido en una preocupaci贸n importante a medida que los fabricantes de medicamentos reducen el proceso de desarrollo de vacunas de a帽os a meses. AstraZeneca Plc y Johnson & Johnson detuvieron sus pruebas despu茅s de que un participante desarroll贸 una enfermedad inexplicable. Otro pionero chino, Sinovac Biotech Ltd., tambi茅n vio su juicio brevemente interrumpido en Brasil despu茅s de la muerte de un participante. Los tres ensayos se reanudaron despu茅s de que los investigadores no encontraron evidencia de que los eventos fueran causados 鈥嬧媝or las vacunas.

Pfizer dijo este mes que la inyecci贸n que desarroll贸 conjuntamente con BioNTech tiene una tasa de protecci贸n de m谩s del 90%. Posteriormente, Rusia declar贸 que su vacuna Sputnik V alcanz贸 una tasa de protecci贸n del 92%. CNBG no ha publicado ning煤n dato p煤blico sobre la efectividad de sus disparos.